El consultorio biomédico de Khram Cuervo Errante

[El tipo]

¿Cepas resistentes? No sé hasta qué punto sería posible que una mutación o lo que sea que fuere cambiara la forma en la que un virus organiza su material genético (de dsRNA a ssRNA, por ejemplo) en un corto período de tiempo.

No tienen que hacerlo, basta con que eviten que DRACO encuentre el ARN doblecadena o directamente inhiban a DRACO de alguna forma. Algo que los virus ya hacen con las defensas naturales de las células así que no creo que "empiecen de 0"

A todo esto ¿DRACO que es? Además de la pelota de colores de la ilustración claro

[TitoHarris]

A todo esto ¿DRACO que es? Además de la pelota de colores de la ilustración claro

Eso lo preguntaba yo también, Khram no sirve para nada 

[Khram Cuervo Errante]

Estoy de vacaciones, no me jodáis...

Por lo que leo, DRACO activa la cascada de caspasas cuando encuentra dsRNA. Virtualmente, esto es posible para cualquier virus patógeno. No hay posible inhibición, porque para eso habrían de desarrollar alguna proteína nueva que inhiba la cascada de caspasas, algo que los virus no pueden desarrollar. Y en cualquier momento del desarrollo del virus hay dsRNA.

Estamos, parece, ante una panacea real. O al menos lo más real posible. Tengo que leer el PLoS One entero...

[TitoHarris]

Estoy de vacaciones, no me jodáis...

Era broma, home!! xDDD

Por lo que leo, DRACO activa la cascada de caspasas cuando encuentra dsRNA. Virtualmente, esto es posible para cualquier virus patógeno.

Para cualquiera que tenga dsRNA, ya me dirás cómo DRACO detecta un Adenovirus o una Viruela (que los dos son de dsDNA)

No hay posible inhibición, porque para eso habrían de desarrollar alguna proteína nueva que inhiba la cascada de caspasas, algo que los virus no pueden desarrollar. Y en cualquier momento del desarrollo del virus hay dsRNA.

Poder, puede, SEGURO. Por ejemplo, los Ortomixovirus (que por cierto, haciendo un inciso, son ssRNA sin intermediario de dsRNA así que cómo cordones lo detecta DRACO¿? en la web pone que " fue efectivo se encuentran el del resfriado común, la influenza H1N1, adenovirus..."  wtf?) son un conjunto de "trozos" de RNA, hay antigenic drifts y antigenic shifts cada poco, y más que los habrá con la superpoblación que hay, la sobreexplotación porcina de aves y otros animales, no sería d extrañar que haya una reordenación que tenga la rejodida casualidad de crear una proteína que funcione como anti-DRACO y más si se está haciendo presión selectiva para que salga (y si a eso le sumas el mal uso de antibióticos y antivirales, ya ni te cuento) y si no tiempo al tiempo.


http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0022572

[Logan]

Deja de asustarnos, Harris

[TitoHarris]

la sobreexplotación porcina, de aves y otros animales,

quería decir... 


No es por asustar Logan, pero es que lo venden como la panacea universal y creo que tampoco es pa' tanto...


Our DRACO approach combines two natural cellular processes. The first process involves dsRNA detection in the interferon pathway. Most viruses have double- or single-stranded RNA (ssRNA) genomes and produce long dsRNA helices during transcription and replication; the remainder of viruses have DNA genomes and typically produce long dsRNA via symmetrical transcription [4]–[5]. In contrast, uninfected mammalian cells generally do not produce long dsRNA (greater than ~21–23 base pairs) [4]–[5]. Natural cellular defenses exploit this difference in order to detect and to attempt to counter viral infections [6]–[7]. For example, protein kinase R (PKR) contains an N-terminal domain with two dsRNA binding motifs (dsRBM 1 and 2) and a C-terminal kinase domain [8]–[9]. Binding of multiple PKR proteins to dsRNA with a length of at least 30–50 base pairs [5] activates the PKRs via trans-autophosphorylation; activated PKR then phosphorylates eIF-2α, thereby inhibiting translation of viral (and cellular) proteins. Other examples of proteins that detect viral dsRNA include 2′,5′-oligoadenylate (2–5A) synthetases [10], RNase L (activated via dimerization by 2–5A produced by 2–5A synthetases in response to dsRNA [11]), TLR 3 [12], interferon-inducible ADAR1 [13], and RIG-I and Mda-5 [6]–[7].

Por lo qu eentiendo de aquí, los Adenovirus (y otros) deben tener intermediarios dsRNA, por eso los detecta.

Pues vaya mierda de RNAasas que tenemos.


Anyway, ahora están experimentando con tejidos, luego vienen las ratas, después los cerdos y quizás los chimpancés o algún que otro primate y finalmente los humanos, así que hasta dentro de ...¿10? años no habrá nada de nada, no es así? (no estoy muy al día de todos los pasos que se deben hacer antes de sacar un producto al mercado, eso seguro que Watta o Khram lo saben)

[Logan]

Pero por algo hay que empezar, es como el que quiere investigar sin haber fregado botes...

[Sinchanina]

Se que me salgo del tema, pero me queria ofrecer como ayuda para este hilo ya que acabo de descubrir este consultorio, estoy estudiando medicina, y puedo ser util supongo y asi el pobre Khram Cuervo Errante puede disfrutar de sus vacaciones...
Mi punto debil es la parte de bioquimica (como los ultimos comentarios por ejemplo jaja) asi que de eso no me hago responsable si es que aceptais mi ayuda!

[Logan]

Hola, yo soy al que en 5 días le dicen si sigue teniendo cáncer o no

[TitoHarris]

Intenta no llenar el tema con comentarios basura, que Khram ya tiene suficiente con los míos,  

Por todo lo demás, bienvenida


Sabes algo de lo que comentaba anteriormente? Sobre los pasos, tests, pruebas piloto (entiéndase abuelos conejillos de indias) y demás a seguir antes de sacar al mercado un nuevo fármaco.


P.D.: Ánimos Logan, aunque se que no te faltan 

P.D.2.: Me voy ya a la cama, que mañana tengo fumbol con los amigos!