El consultorio biomédico de Khram Cuervo Errante

[Rohi]

Cuando tienes la molécula lineal, es D cuando el OH de más abajo está a la derecha, y viceversa.

Cuando está ciclada, alfa OH abajo. No sé como es tu molécula, pero intenta verlo; si en el carbono 1 no tienes un OH (que aunque tengas un aldehido puedes tener un OH) pues pasa al 2.

[Sandman]

Como biólogo puedes augurar algún futuro esperanzador para la retinitis pigmentosa?

(Si no te suena lo que es te rulo algún link)

[Leinster]

La glucosa mismo, entonces sería alfa porque el grupo OH del C2 está abajo, y sería B si estuviera arriba?
Y cómo es que ocurre at random si me han dicho que lo que está a la izda del carbono queda arriba y lo que está a la derecha abajo?

Lo de D y L me ha quedado claro.


edit: ok, el fallo es que miraba el proceso de ciclación, ahora ya lo entiendo todo creo, ya que el OH o el H que había en el C5 abajo, es el que irá a parar al C1, y el alfa o beta es lo que me dice si ese OH o H irá arriba o abajo.

Gracias Rohi, eres mi salvatore. 

[Rohi]

Eso es, tu si no te dijeran hazme esta molécula alfa o beta, no sabrías donde poner el OH.

@Sand: por lo que he leído en un minuto en la wiki, veo que es una enfermedad genética autosómica dominante.. Al ser genética sólo existen "paliativos", como lo que ponen de tomar vitamina A. Al morir los fotoreceptores de manera "programada genéticamente" la única solucion es que otras células (celulas madre) se diferencien en fotoreceptores, como dice que se está empezando a ver, o hacer que los mismos proliferen más rapido (con Vit.A)

No hay cura para estsas enfermedades a no ser que vayas y modifiques el gen, por eso son tan importantes los avances en terapias génicas. Tú quizá no, pero tus hijos fijo que tienen una solución.

[Khram Cuervo Errante]

Creo recordar que lo de la alfa y la beta es una propiedad que tienen las moleculas de desviar la luz a un lado o a otro, si no te lo han explicado no hace falta que profundices más.

Es esto. Sólo tienes que ver hacia donde pones el OH y listo. Si es beta, hacia arriba...

No tiene mayor importancia.

[Khram Cuervo Errante]

Yo no lo veo así, Rohi. Hay ciertas terapias experimentales que evitan la apoptosis celular. Se están probando, sobre todo, en Alzheimer, y no veo por qué no habrían de funcionar en la retina, si al fin y al cabo los conos y los bastones no dejan de ser neuronas transformadas.

[Sandman]

Bueh, es que mi padre tiene esa enfermedad, tiene 60 años y yo daría cualquier cosa para que pudiera recuperar la vista en el tiempo que le queda (esperemos que mucho)

[Khram Cuervo Errante]

Entonces va a ser complicado. Las terapias experimentales en Alzheimer van retrasadas porque, oh sorpresa, en España, país puntero en ello, se ha recortado el presupuesto I+D. ¿Quién lo paga? Los enfermos.

Al tema. El tratamiento con IGF-I podría paliarla, así como un tratamiento experimental con una sal combinada de calcio, magnesio y potasio de Fosfato de etanolamina. Pero claro, son tratamientos que se usan en ratas con Alzheimer y prometen en los ensayos en humanos.

[Rohi]

A eso me refiero Khram, con curar quería decir que no se transmitiera, es decir, "arreglar" el gen. Pero eso es más complicado, tanto que aún no se puede no?

[Sandman]

¿Y esos tratamientos recuperan el tejido muerto? O sencillamente frenan la degeneración.

¿De qué plazo hablamos para su aplicación en humanos?